Es un estudio por ultrasonido que se realiza entre la semana 11 a 14 para descartar la presencia de malformaciones fetales mayores de identificación temprana; ademas la valoración del riesgo de presentar cromosomopatías como la trisomia 21 (sindrome de Down), parto pretermino, restricción del crecimiento intrauterino y preeclampsia; adicional a la exploración ecográfica se pueden tomar los marcadores serológicos en sangre materna: PAPP-A, BHCG libre y PIGF para aumentar la tasa de detección.